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GMP的造句


GMP的造句（例句）： 1、Sterile devices are never exempted from GMP requirements. 消毒器械从不受GMP要求豁免。 2、Is the QC laboratory of your company well-organized according to the GMP Guidelines ? 您公司质控实验室工作是按照药品GMP(2010年修订)要求妥善组织的吗？ 3、Test the platelet GMP -140 on the Flow Cytometer after 2 hours and within 24 hours. 待2小时后、24小时内在流式细胞仪上检测血小板GMP一140水平。 4、Understanding knowledge about GMP and having the knowledge about the production management. 了解GMP方面的知识和具备精益生产管理相关经验。 5、The company has obtained the GMP certification from SDA in July, 2000. 公司于2000年7月通过了国家药品监督局的GMP认证。 6、OBJECTIVE: To provide reference for meeting with GMP requirement in hospital preparations. 目的：为医院制剂达到GMP要求提供参考建议。 7、The optimum structure is adopted according to GMP requirements. 该机采用了适合GMP要求的优化结构。 8、WB_(852) showed no effect on cAMP andc GMP levels in EAC cells. WB_(852)腹腔连续用药7天对EAC细胞内cAMP和cGMP含量均无明显影响。 9、Be responsible for quality deviation and GMP corrective action. 负责质量偏差和GMP纠正行动。 10、The designation of a device as a "custom" or "customized" device does not confer a GMP exemption. 以定制或定制化所指定的器械并不授予GMP豁免。 11、Participate in internal GMP inspection for all manufacturing functions. 参与所有生产操作的GMP内审。 12、Do you have a deviation investigation procedure following requirements of the GMP Guidelines ? 您是按照药品GMP(2010年修订)要求制定的偏差调查程序吗？ 13、Manufacturers should be aware of the GMP exemption status of their devices. 制造商应知晓其产品的GMP豁免状态。 14、All numbering within this section coincides with actual numbering in the GMP Provision. 本节中的所有编号与GMP规定的实际编号一致。 15、These contract laboratories are not subject to routine GMP inspections. 这些合同式实验室不必接受GMP的例行检查。 16、Do you have an OOS investigation procedure, which follows the requirements of the GMP Guidelines ? 您是按照药品GMP(2010年修订)要求制定的超标检验数据调查程序吗？ 17、Do you establish a well-organized GMP documentation system? 您是否建立了清晰明确的药品GMP文件体系？ 18、Do you perform a validation for water system properly according to GMP Guidelines ? 您按照药品GMP(2010年修订)的要求对水系统进行适当确认了吗？ 19、Process validation is a key in execution of GMP in pharmaceutical enterprise. 工艺验证是制药企业实施GMP规范的关键问题。 GMP翻译【化】鸟苷酸; 鸟苷一磷酸详情
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GMP的造句（例句）：

1、Sterile devices are never exempted from GMP requirements.
消毒器械从不受GMP要求豁免。

2、Is the QC laboratory of your company well-organized according to the GMP Guidelines ?
您公司质控实验室工作是按照药品GMP(2010年修订)要求妥善组织的吗？

3、Test the platelet GMP -140 on the Flow Cytometer after 2 hours and within 24 hours.
待2小时后、24小时内在流式细胞仪上检测血小板GMP一140水平。

4、Understanding knowledge about GMP and having the knowledge about the production management.
了解GMP方面的知识和具备精益生产管理相关经验。

5、The company has obtained the GMP certification from SDA in July, 2000.
公司于2000年7月通过了国家药品监督局的GMP认证。

6、OBJECTIVE: To provide reference for meeting with GMP requirement in hospital preparations.
目的：为医院制剂达到GMP要求提供参考建议。

7、The optimum structure is adopted according to GMP requirements.
该机采用了适合GMP要求的优化结构。

8、WB_(852) showed no effect on cAMP andc GMP levels in EAC cells.
WB_(852)腹腔连续用药7天对EAC细胞内cAMP和cGMP含量均无明显影响。

9、Be responsible for quality deviation and GMP corrective action.
负责质量偏差和GMP纠正行动。

10、The designation of a device as a "custom" or "customized" device does not confer a GMP exemption.
以定制或定制化所指定的器械并不授予GMP豁免。

11、Participate in internal GMP inspection for all manufacturing functions.
参与所有生产操作的GMP内审。

12、Do you have a deviation investigation procedure following requirements of the GMP Guidelines ?
您是按照药品GMP(2010年修订)要求制定的偏差调查程序吗？

13、Manufacturers should be aware of the GMP exemption status of their devices.
制造商应知晓其产品的GMP豁免状态。

14、All numbering within this section coincides with actual numbering in the GMP Provision.
本节中的所有编号与GMP规定的实际编号一致。

15、These contract laboratories are not subject to routine GMP inspections.
这些合同式实验室不必接受GMP的例行检查。

16、Do you have an OOS investigation procedure, which follows the requirements of the GMP Guidelines ?
您是按照药品GMP(2010年修订)要求制定的超标检验数据调查程序吗？

17、Do you establish a well-organized GMP documentation system?
您是否建立了清晰明确的药品GMP文件体系？

18、Do you perform a validation for water system properly according to GMP Guidelines ?
您按照药品GMP(2010年修订)的要求对水系统进行适当确认了吗？

19、Process validation is a key in execution of GMP in pharmaceutical enterprise.
工艺验证是制药企业实施GMP规范的关键问题。

GMP翻译

【化】鸟苷酸; 鸟苷一磷酸详情

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